Должностная инструкция менеджера по регистрации препаратов

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (495) 332-37-90
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 449-45-96 Доб. 640

Сколько Биг-Маков я уже заработал? С какой скоростью я зарабатываю? О компании О компании Отзывы о сайтe Клиенты Контакты Служба технической поддержки Исследования Общеотраслевые обзоры заработных плат и компенсаций Методология исследования Структура выборки Принять участие в обзоре заработных плат Исследования на заказ Отраслевые обзоры заработных плат Исследования на заказ Обзоры заработных плат по должностям Экономические показатели Статьи Новости Глоссарий Закрыть. Решения Аналитический отчет Экспресс отчет Сводный экспресс отчет Сводный аналитический отчет Скоринговая система Услуги Отраслевые обзоры заработных плат и компенсаций Формирование системы оплаты труда Разработка нормативных документов по управлению персоналом Исследования на заказ. О зарплате Средняя заработная плата в России Обзоры заработных плат по должностям Персональный отчет о заработной плате Экспресс отчет о заработной плате Должностные инструкции Расчет будущей пенсии Поиск работы.

Общие положения.

Основные функциональные обязанности:. Руководство состоит из восьми Разделов:.

Должностная инструкция менеджера по регистрации препаратов

Тарасевича Роспотребнадзора по вопросам проведения анализа лекарственных средств, своевременного получения протоколов испытаний, консультаций по вопросам качества лекарственных средств и нормативной документации;. Деятельность Менеджера по сертификации регулируется общекорпоративными нормами, отраженными в следующих документах:.

Менеджер по сертификации имеет следующие права, необходимые для выполнения своих функциональных обязанностей:. Менеджер по сертификации несет персональную ответственность перед Генеральным директором XXX за невыполнение или ненадлежащее выполнение своих функциональных обязанностей в достижении установленных целей, а также ненадлежащее использование предоставленных ему прав:. Знание нормативных актов в области декларации соответствия, контроля качества и сертификации лекарственных средств и внутренней нормативной базы.

Федеральное Государственное Учреждение Науки Государственный Научно-исследовательский Институт Стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. С должностной инструкцией ознакомлен и принимаю на себя обязательства по выполнению установленных в ней норм деятельности.

Копию должностной инструкции получил. Вход Регистрация Забыли пароль? Главное меню. Вы здесь. Опубликовано пользователем HRDI. Тарасевича Федеральное Государственное Учреждение Науки Государственный Научно-исследовательский Институт Стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.

Тарасевича 8. Новые темы форума. Большой опыт - частый отказ как подогнать резюме? Зайти на форум Задать вопрос. Новые комментарии. Svetlana P. Добавить на сайт. Возможность добавления публикаций имеют только авторизованные зарегистрированные пользователи. Зарегистрироваться Войти.

Выберите рассылки, на которые вы хотите или не хотите быть подписанным. Новости HR-Portal. Рассылка HR-Portal Недельный дайджест. Подписка на обновления.

Рекомендуемые новости

Готовое резюме. Автоподнятие резюме. Рассылка в агентства. Хочу у вас работать. Для работы с нашим сайтом необходимо, чтобы Вы включили JavaScript в вашем браузере. Динамо , Москва, Ленинградский проспект, 31ас1.

Должностная инструкция менеджера по сертификации

Основные функциональные обязанности:. Руководство состоит из восьми Разделов:. Белоусова Д. Опубликованы видео по доклиническим исследованиям безопасности биопрепаратов. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

Должностная инструкция менеджера по регистрации лекарственных препаратов

Главная Должностные инструкции автотранспорт Должностные инструкции администратора Должностные инструкции бухгалтера Должностные инструкции в библиотеке Должностные инструкции дизайнера Должностные инструкции директора Должностные инструкции заведующего Должностные инструкции инженера Должностные инструкции кассира Должностные инструкции менеджера Должностные инструкции механиков Должностные инструкции начальника. Настоящая должностная инструкция определяет функциональные обязанности, права и ответственность начальника отдела сертификации далее - "Работник". Работник назначается на должность и освобождается от должности в установленном действующим трудовым законодательством порядке приказом Руководителя Организации. На должность Работника назначается лицо, имеющее любое другое высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности не менее 2 лет. Работник должен знать: - Законодательные и нормативные правовые акты федеральных, региональных и местных органов государственной власти и управления, регламентирующие фармацевтическую деятельность предприятия. Начальник отдела сертификации должен уметь: - работать на компьютере на уровне уверенного пользователя; - планировать свою деятельность и расставлять приоритеты; - иметь навыки ведения переговоров и достижения договоренностей; - анализировать информацию, делать выводы, находить решения. Работник: 2.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Должностная инструкция Нужна или нет?

Должностная инструкция начальника отдела сертификации

Тарасевича Роспотребнадзора по вопросам проведения анализа лекарственных средств, своевременного получения протоколов испытаний, консультаций по вопросам качества лекарственных средств и нормативной документации;. Деятельность Менеджера по сертификации регулируется общекорпоративными нормами, отраженными в следующих документах:. Менеджер по сертификации имеет следующие права, необходимые для выполнения своих функциональных обязанностей:. Менеджер по сертификации несет персональную ответственность перед Генеральным директором XXX за невыполнение или ненадлежащее выполнение своих функциональных обязанностей в достижении установленных целей, а также ненадлежащее использование предоставленных ему прав:. Знание нормативных актов в области декларации соответствия, контроля качества и сертификации лекарственных средств и внутренней нормативной базы. Федеральное Государственное Учреждение Науки Государственный Научно-исследовательский Институт Стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.

Подает заявления о регистрации.

Новости законодательства Беларуси Постановление Министерства труда и социальной защиты Республики Беларусь от Осуществляет прием рецептов, требований заявок организаций здравоохранения, отпуск и хранение лекарственных средств, в том числе наркотических средств и психотропных веществ, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента в соответствии с действующими правилами и физико-химическими свойствами. Организует и осуществляет приготовление лекарств, концентрированных растворов и внутриаптечных заготовок. Организует и осуществляет приемку товаров, проводит контроль проверку, испытания качества поступающих в аптечный склад, аптеку лекарственных средств.

Сервисы для соискателей

.

.

.

.

.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 1
  1. aninaptab79

    В целом считаю, что есть шансы побороться за ст 66 Расписания. Но не ясен один момент.

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных